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      隐性基因遗传危害,香港无创dna产前检测告诉你

      发布时间:2019-06-25 信息关注度:285人次

      遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病,分为三大类,染色体病、单基因病、多基因病,其中染色体病是孕妈们能更多去了解的,有21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)等,单基因病有常见的软骨发育不全、多指(趾)症,多基因有常见的先天性心血管疾病、唇腭裂等。每位孕妈们怀孕的时候对肚子里的宝宝都是充满憧憬期待的,大部分孕妈妈都不太清楚自己身体的一些隐性基因,更别说宝爸的了,家族会不会还有别的遗传基因呢?会不会给宝宝带来遗传病呢?可能在某些条件下使得父母的基因或染色体发生异常,同时在药物、不良习惯、环境污染等作用下。稍不注意,怀孕期间宝宝很容易出现基因缺陷。美亚香港医生预约网(危信:hkmear10)告诉你,内地的无创DNA只能检测出宝宝是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征),并且是孕12周才可以进行。而香港无创dna产前检测除了检测三种常见的染色体三倍综合症外,只需要孕妈的10ml的手臂静脉血就可以检测胎儿4种性染色体异常综合症,6种染色体三倍体综合症,84种染色体微缺失及微重复综合症、XY染色体检测(宝宝性别)共95项!只需达到孕期10周或者以上即可检测,准确率高达99.9%! 

      如果是以下三种情况的孕妈,那就更有必要做香港无创dna产前检测了一、夫妻双方自己或者家人有遗传病的,尽管双方是正常的,但是染色体上可能有隐性的致病基因,建议孕妈妈及时检测。二、超过35岁的高龄孕妈,以唐氏综合症为例,根据数据统计,在20岁的孕妇中,唐氏综合症的发病率为1/1530;在35岁的孕妇中,其发病率就到了1/360;当到了40岁时,发病率则为1/100。三、从事和辐射相关的工作的,因为放射性物质会改变染色体,降低染色体的健康程度。那么自己年轻又健康,是不是就不用做香港无创dna产前检测了呢?千万不要有这种想法,如果宝宝出生了才发现一切都晚了,做香港无创dna产前检测不仅可以自己减轻心理负担,也是对宝宝的负责,如需了解更多关于香港无创dna产前检测可以咨询美亚香港医生预约网。

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